Investigación de
vanguardia
El compromiso de IMO con la medicina de precisión. Participamos en hallazgos científicos que mejoran la sobrevida de los pacientes.
Centro de Investigaciones Clínicas
Un programa científico
con propósito
En el CIC llevamos adelante un programa científico enfocado a los esfuerzos globales para la búsqueda de mejores tratamientos contra el cáncer.
Participamos activamente en diversos programas de investigación, asociados a redes trasnacionales e internacionales en la investigación en ensayos clínicos. Hemos participado en más de 100 estudios de investigación oncológica y hemos reclutado a más de 700 pacientes. Actualmente, el centro gestiona protocolos que involucran a más de 100 pacientes activos o en seguimiento, habiendo expandido su labor más allá de la oncología hacia áreas como la infectología. Nuestros resultados se traducen directamente a nuestra práctica médica cotidiana.
Somos una de las tres instituciones de investigación clínica que posiciona a Río Negro como un actor protagónico en el mapa de la investigación científica del país.
Gracias a este liderazgo, los profesionales del centro intervienen en la elaboración de guías clínicas internacionales y en publicaciones científicas en revistas de alto prestigio que definen el estándar global para el diagnóstico y tratamiento oncológico.
Impacto directo en los pacientes
Acceso temprano a tratamientos innovadores
El impacto en pacientes es directo y vital, permitiéndoles acceso a ensayos clínicos en fase I, II y III que buscan la dosis más efectiva y el mejor control de los efectos secundarios.
Les facilitamos el acceso temprano a tratamientos innovadores y a terapias dirigidas que aún no están disponibles de forma masiva, mejorando las perspectivas de sobrevida y la calidad de vida de nuestros pacientes.
Hemos participado en la investigación de fármacos que, tras demostrar su éxito, obtuvieron aprobación oficial para su utilización clínica en todo el territorio nacional. Contamos con la acreditación especial de la ANMAT para estudios de Fase I.
La labor investigadora se fundamenta en un marco de ética y transparencia, garantizando el cumplimiento riguroso de las políticas de privacidad y protección de datos de los participantes.
Redes de colaboración
- Grupo Argentino de Investigación Clínica en Oncología (GAICO)
- Asociación Argentina de Oncología Clínica (AAOC)
- Redes nacionales e internacionales de investigación oncológica
Calidad CIC
Auditado permanentemente, reconocido internacionalmente
La ANMAT autorizó la realización de estudios de farmacología clínica de Fase I en población adulta en el CIC, convirtiéndolo en una de las pocas instituciones del país habilitadas para ello.
El CIC fue inspeccionado por la FDA como parte del Bioserch Monitoring Program — Aud-156872 (Inspectora: Tawny L. Colling). El ensayo auditado fue CAPitello de AstraZeneca. Sin observaciones de relevancia.
El CIC recibe auditorías regulares de sponsors como IQVIA (Protocolo QPT-ORE-005) y GSK (Protocolo 223559 Fase I — Ovario/Endometrio).
El trabajo del CIC es auditado de forma permanente, garantizando los más altos estándares en cada ensayo clínico activo.
Ensayos clínicos
Los ensayos clínicos representan las etapas finales de la investigación del cáncer, donde se evalúan nuevos fármacos y terapias previamente estudiados en laboratorio. Estos son estudios científicos cuidadosamente monitoreados que involucran a pacientes, ofreciendo el acceso más temprano a opciones de tratamiento innovadoras. Su propósito es determinar la dosis adecuada de un fármaco, qué tan bien funciona y si es más eficaz que los tratamientos estándar actuales. De hecho, todos los tratamientos estándar de hoy en día fueron en algún momento estudiados en ensayos clínicos.
Participar en un ensayo clínico es la única forma de acceder de manera anticipada a las opciones más recientes.
Aquí encontrarás todos los ensayos clínicos en los que participa el Centro de Investigaciones Clínicas.